Tetralogie van Fallot bestaan ​​uit 4 hartdefekte:

• ’n Gat in die muur tussen die onderste kamers (die ventrikels), wat suurstofarm bloed met suurstofryke bloed laat meng. Dit word 'n ventrikulêre septale defek genoem.
• 'n Vernoude uitlaat na die pulmonale slagaar, gewoonlik gekombineer met 'n abnormale pulmonêre klep. Dit kan bloedvloei vanaf die onderste regterkamer (die regterventrikel) in die longe blokkeer.
• 'n Aorta wat oor die wand (septum) tussen die onderste kamers (die ventrikels) lê. Dit laat suurstofarm bloed in die aorta vloei (die hoofbloedverskaffer aan die liggaam).
• Verdikte en vergrote hartspierweefsel in die onderste regterkamer (die regterventrikel).

Die vernoude pulmonale klep beperk bloedvloei na die longe, en die ventrikulêre septumdefek laat suurstofarm bloed saam met suurstofryke bloed in die liggaam gepomp word. Saam maak hierdie defekte die suurstofvlak in die bloed te laag. Wanneer suurstofarm bloed in die liggaam gepomp word, kan die vingers, tone en lippe blou lyk, 'n toestand genaamd sianose.

Hoe word dit behandel?

Babas met tetralogie van Fallot benodig gewoonlik chirurgie. Chirurgie om die toestand tydelik te verbeter, word 'n shuntprosedure genoem. Dit laat meer bloed die longe bereik en verminder sianose totdat die defekte reggestel kan word.

Oophartchirurgie om die defekte reg te stel, word gewoonlik tussen die ouderdom van 8 maande en 5 jaar uitgevoer. Die ventrikulêre septale defek is bedek met 'n pleister, die pulmonale klep word verbreed, en 'n pleister kan ook op die regter ventrikel geplaas word om bloedvloei na die longe te verhoog. Studies het getoon dat hoe vroeër die operasie gedoen word, hoe beter werk die hart later in die lewe.