Kliniese proewe
As jy dit oorweeg om deel te neem aan 'n kliniese proef by The Texas Heart Institute, moedig ons jou aan om ons te kontak. Alle proewe moet eerstens pasiëntveiligheid beskerm. Ons ondersoekers volg noukeurig protokolle wat ontwerp is om voordele te maksimeer en risiko's te verminder. Ons voorsien kwalifiserende pasiënte van 'n ingeligte toestemmingsproses waar die pasiënte vrae kan vra en studie-inligting kan ontvang voordat hulle besluit om deel te neem. Jy sal dalk geskik wees vir een van ons huidige proewe as jy enige van die volgende toestande het:
Hierdie studie is ontwerp om die haalbaarheid van die Apple Watch as 'n vinnige selfkontrole-instrument vir die opsporing van 'n hartaanval te toets.
Die doel van hierdie studie is om die doeltreffendheid en veiligheid van ziltivekimab te demonstreer in die vermindering van die risiko van ernstige nadelige kardiovaskulêre gebeure wanneer dit so vroeg as moontlik begin word by volwasse pasiënte met ST-elevasie en nie-ST-elevasie miokardiale infarksie (MI).
Die doel van hierdie studie is om die haalbaarheid van die gebruik van die BiVACOR Total Artificial Heart (TAH)-stelsel te evalueer om volwasse pasiënte met ernstige biventrikulêre hartversaking, of univentrikulêre hartversaking te ondersteun waarin ondersteuning van die linkerventrikulêre hulptoestel (LVAD) nie aanbeveel word nie. benodig meganiese sirkulatoriese ondersteuning om lewe te onderhou.
Hierdie is 'n studie om die veiligheid en doeltreffendheid van die Reducer-stelsel te demonstreer vir die behandeling van pasiënte met refraktêre angina pectoris wat behandel word met maksimaal verdraagsame riglyn-gerigte mediese terapie wat objektiewe bewyse van omkeerbare miokardiale iskemie in die verspreiding van die linker kransslagaar demonstreer en wat as ongeskik geag vir hervaskularisasie.
Diuretika Alleen vs. Aortix Endovaskulêre Toestel vir Akute Hartversaking (DRAIN-HF). Aortix is 'n sirkulatoriese ondersteuningstoestel vir pasiënte met chroniese hartversaking (HF) op mediese bestuur wat in die hospitaal opgeneem is vir akute gedekompenseerde hartversaking (ADHF) en aanhoudende kongestie het ten spyte van gewone mediese terapie.
'n Aanpasbare fase 2/3 multisentrum, dubbelblinde, placebo-beheerde, ewekansige, parallelle, 3-arm studie om die doeltreffendheid en veiligheid van DA-1229 (Evogliptin) te evalueer in pasiënt se kalsifiserende aortaklepsiekte met ligte tot matige aortastenose (EVOID) -AS).
Die Noord-Amerikaanse register vir fibromuskulêre displasie is 'n wêreldwye navorsingspoging wat ontwerp is om kliniese data in te samel en hulpbronne te verskaf vir Fibromuskulêre displasie (FMD) pasiënte en gesondheidsorgverskaffers. Registrasies versamel inligting wat gebruik kan word om 'n spesifieke toestand te bestudeer en meer te wete te kom. Hierdie inligting sal help om die behandeling van pasiënte met bek-en-klouseer in die toekoms te verbeter.
Kontak ons om meer te wete te kom by women@texasheart.org
Die Houston HeartReach Registry is 'n gemeenskapswye registernavorsingstudie wat daarop gemik is om verbeterings aan te bring in die voorkoming, diagnose en behandeling van hartsiektes vir alle vroue om te help om tendense in hartgesondheidsrisiko's in 'n diverse bevolking van vroue te identifiseer, toekomstige kliniese proewe te ontwikkel, en werf vroue vir toekomstige navorsingstudies.
'n Multisentrum, enkelarm, deurslaggewende studie om die veiligheid en doeltreffendheid van die Vivasure PerQseal® sluitingstoestelstelsel te evalueer wanneer dit gebruik word om hemostase van algemene femorale arteriotomieë te verkry wat deur 12 tot 22 f skedes geskep word by pasiënte wat perkutane kateter-gebaseerde intervensionele prosedures ondergaan.
Die kardiogene skok fenotipering vir die identifisering van kardiale herstel biomerkers studie (fenotipe studie) is ontwerp om die voorkoms van hemodinamiese en funksionele miokardiale herstel te definieer in 'n onbevooroordeelde pasiëntpopulasie wat behandel word met akute meganiese sirkulatoriese ondersteuning (AMCS) vir kardiogene skok.
Hierdie studie sal 'n placebo-beheerde, dubbelblinde, gerandomiseerde fase 3-studie wees om die effek van 10mg Obicetrapib te evalueer by deelnemers met aterosklerotiese kardiovaskulêre siekte (ASCVD) wat nie voldoende beheer word nie ten spyte van maksimaal verdraagsame lipiedverlagende terapie om die risiko te verminder. van kardiovaskulêre dood, miokardiale infarksie, beroerte en nie-elektiewe koronêre hervaskularisasie.
Die Noord-Amerikaanse register vir fibromuskulêre displasie is 'n wêreldwye navorsingspoging wat ontwerp is om kliniese data in te samel en hulpbronne te verskaf vir Fibromuskulêre displasie (FMD) pasiënte en gesondheidsorgverskaffers. Registrasies versamel inligting wat gebruik kan word om 'n spesifieke toestand te bestudeer en meer te wete te kom. Hierdie inligting sal help om die behandeling van pasiënte met bek-en-klouseer in die toekoms te verbeter.
Kontak ons om meer te wete te kom by women@texasheart.org
Verminder longkongestie simptome deur die V-golf shunt in Gevorderde Hartversaking te gebruik.
Gerandomiseerde 3-arm proef met standaardsorg alleen vs óf binneaarse infusie óf transendokardiale inspuiting van allogene beenmurg-afgeleide multipotente mesenchimale stromale selle (MSC's) plus standaard van sorg in pasiënte met antrasiklien-geassosieerde kardiomiopatie
